Farmacocinética y farmacodinamia

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La farmacocinética , está relacionada con el estudio y la caracte rización en el transcurso del tiempo de : 

• Absorción.
• Distribución
• Excreción
  Así como la relación con los efectos terapéuticos y los efectos indeseables.
      Parámetros farmacocinéticos
• Concentración plasmática(Cp) : Cantidad o masa de fármaco disuelta en el plasma : a igualdad de volumen, si hay mayor cantidad de masa se tendrán mayores niveles plasmáticos, y a igual masa pero menor volumen de igual manera.
• Volumen de distribución (Vd) : Volumen aparente en el cual se distribuirá el fármaco, a fin de alcanzar determinada Cp :   Vd = dosis / Cp
• Constantes de velocidad : Determinan la cantidad de fármaco transferida entre 2 compartimientos en cualquier momento, y el gradiente de concentración entre ellos.
• ke0 : Constante de proporcionalidad de transferencia de fármaco desde la biofase hasta el plasma. El valor de Ke0 se obtiene así :  Ln2 / ke0 = T1 / 2 , T1 / 2 = 0.693 /  ke0
•  Volumen de distribución Vd = DOSIS / C0 
•  Aclaramiento Plasmático Cl = Kel .Vd 
• Vida media t1/2 = 0.693 / Kel 
•  Biodisponibilidad (AUC)x / (AUC)iv

              Cinéticas de eliminación 

• De orden Cero: la cantidad de fármaco eliminado es constante, independientemente de la concentración en plasma. • De primer orden: la cantidad de fármaco eliminado es proporcional a la concentración plasmática. LINEAL= Se elimina una fracción constante por unidad de tiempo.
  
  La eliminación de fármacos usualmente sigue una cinética de primer orden con una constante de eliminación (Kel) y una vida media de eliminación característica (t1/2).
  
  
  La farmacodinamia , está relacionada con el efecto del medicamento sobre el organismo.

• Parámetros farmacodinámicos 
• E max : Es el efecto máximo que un fármaco produce en el organismo y esto es un reflejo de su eficacia.
• Tiempo de E max : Es el tiempo en el que se alcanza el efecto máximo.
• Concentración efectiva  50 (CE 50) : Es la concentración efectiva para alcanzar 50%  del efecto y refleja la afinidad del fármaco por el receptor , su inverso (1CE50) representa la potencia de un fármaco.
• Latencia : Concepto clínico que se define como el tiempo que transcurre desde el momento en que se administra el fármaco hasta que se ve el efecto mensurable. 
• Histéresis : Es el retraso en la concentración plasmática máxima(Cpmax) y la concentración máxima en el sitio efecto (Cemax) ; también puede entenderse como el retraso en la aparición del Emsx a una concentración plasmática máxima.